Anaferon

Anaferon

Instructions
for use


1. Nombre comercial

Anaferon

2. Forma farmacéutica y vía de administración:

Tabletas

Oral. Disuélvase lentamente en la boca.

3. Composición:

Anaferon

Cada tableta contiene:

Anticuerpo afinopurificado al IFN gamma humano 12C

Anticuerpo afinopurificado al IFN gamma humano 30C

Anticuerpo afinopurificado al IFN gamma humano 200C

Infantil

Anticuerpo afinopurificado al IFN gamma humano 12C

Anticuerpo afinopurificado al IFN gamma humano 30C

Anticuerpo afinopurificado al IFN gamma humano 50C

4. Patogenesia

Medicamento antiviral inmunomodulador, ejerce efectos profilácticos y terapéuticos. Clínica y experimentalmente se ha establecido su eficacia en relación con los virus de la influenza, virus de la parainfluenza y el virus respiratorio sincitial (RSV). El medicamento disminuye la concentración de virus de los tejidos afectados, influye en el sistema de los interferones endógenos y las citocinas conjugadas con ellos, induce la formación de interferones endógenos "tempranos" (IFNα/β) e interferón gamma (IFNg), estimula la respuesta inmunológica humoral y celular.

Aumenta la producción de anticuerpos (Incluyendo la IgA secretora), activa la función de los linfocitos T-efectores y los T-cooperadores (Th), normaliza su correlación. Aumenta la reserva funcional de Linfocitos Th y otras células que participan en la respuesta inmunológica.

Es inductor de la respuesta inmunológica combinada de tipo Th1 y Th2, aumenta la producción de citocinas Th1 (IFNg, IL-2) y Th2 (IL-4, 10), normaliza (modula) el balance de la actividad Th1/Th2. Aumenta la actividad funcional de los fagocitos y las células asesinas naturales (células NK). Posee propiedades antimutagénicas.

5. Indicación Terapéutica:

Auxiliar en el tratamiento y la profilaxis de las infecciones Respiratorias Agudas de tipo viral.

6. Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

No se administre a menores de 1 año.

7. Embarazo y Lactancia

En caso de embarazo y lactancia, Consulte a su médico.

8. Posología y Método de administración:

Infecciones Respiratorias Agudas Virales.

Hay que comenzar el tratamiento lo antes posible-desde la aparición de los primeros síntomas de la infección viral aguda, bajo el siguiente esquema:

ANAFERON

Infantil: Puede administrarse en niños desde 1 año y personas menores de 18 años. Cuando es indicado en niños de 1 año a 3 años de edad, se recomienda disolver la tableta en una cuchara con una pequeña cantidad de agua a temperatura ambiente.

ADULTO: Mayores de 18 años en adelante.

Vía de administración: Oral. Disuélvase lentamente en la boca (no administrar con comidas, 5 a 30 minutos antes o 1 horas después de la comida).

Al inicio de la Enfermedad

Dia 1:

Tomar máximo 8 tabletas, como se describe a continuación:

Primeras 2 horas: Tomar 1 tableta cada 30 minutos (5 tabletas).

Posteriormente (en el periodo restante del día): se realizan tres administraciones más, de 1 tableta cada una, con un intervalo regular de tiempo.

Dia 2 y 3:

Tomar una tableta cada 8 horas.

Si al tercer día de tratamiento, no se observa mejoría de las infecciones respiratorias agudas virales, acuda a su médico.

Tratamiento profiláctico

En la temporada epidémica: Tomar 1 tableta durante 1 a 3 meses.

9. Reacciones adversas

No se han detectado efectos adversos al usar el medicamento según las indicaciones y en las dosis indicadas.

Hipersensibilidad a los componentes de la formula.

10. Sobredosis

Hasta el momento no se han registrado casos de sobredosis.

Se pueden presentar casos de dispepsia, provocados por los excipientes del medicamento.

11. Interacciones

Hasta el momento no se han detectado casos de interferencia con otros medicamentos.

De ser necesario, el medicamento puede combinarse con otros medicamentos antivirales, antimicrobianos y sintomáticos.

12. Precauciones

No se administre a niños menores de 1 año.

Este medicamento contiene lactosa. Pacientes con raros problemas de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o mala absorción de glucosa-galactosa, no debe tomar este medicamento.

13. Presentación

Caja de cartón con 20 tabletas en envase de burbuja, con instructivo anexo.

14. Conservación

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25° C. Consérvese en un lugar seco y protegido de la luz.

15. Caducidad

No usar después de la fecha de caducidad.

Hecho en Rusia por:

OOO NPF Materia Medica Holding

454139, ciudad de Chelyabinsk, calle Buguruslanskaya, edificio 54, Rusia.

Bajo licencia de:

OOO NPF Materia Medica Holding

9bld., 3 rd Samotyochny per, Moscow, 127473, Rusia.

Importado y distribuido por:

Biopharmex, S. A. de C. V.

Av. Ceylan No. 959 B 15 bis,

Col. Industrial Vallejo,

C. P. 02300 Deleg. Azcapotzalco,

D. F., México.

Reg. No. 001H2014 SSA IV